Hepasor | Soria Bel

Hepasor.

Hepasor
Hepasor
Hepasor
fonction hépatique optimale
Cardio
Détox - foie

Qu’est-ce que Hepasor?
Hepasor est une formule concentrée à base d’artichaut, de chardon-Marie, de pissenlit et de choline, développée pour soutenir le fonctionnement normal du foie¹.

L’association synergique d’extraits de plantes et de choline soutient le foie lorsqu’il nécessite une attention particulière et contribue également au maintien d’une fonction biliaire normale².

Hepasor s’intègre parfaitement dans une cure ciblée ou comme soutien pendant les périodes où le foie est davantage sollicité.

De quoi se compose Hepasor?
Hepasor associe quatre ingrédients soigneusement sélectionnés qui se complètent.

L’artichaut et le chardon-Marie contribuent au fonctionnement normal du foie¹. L’artichaut soutient également la digestion et la fonction d’élimination².

Le pissenlit soutient le fonctionnement normal du foie et de la vésicule biliaire² et est traditionnellement utilisé dans les cures de drainage.

La formule est complétée par de la choline, un nutriment essentiel qui contribue au maintien d’une fonction hépatique normale¹.

Quand l’utiliser?
Hepasor peut être recommandé pendant les périodes où le foie a besoin d’un soutien supplémentaire, par exemple après une alimentation déséquilibrée, dans le cadre d’une cure détox ou comme complément à un mode de vie sain.

Ne convient pas pendant la grossesse ou l’allaitement. Convient à partir de 12 ans.

Quelle dose utiliser?
Prendre 2 capsules par jour, de préférence 1 capsule le matin et 1 capsule le soir, avec un verre d’eau.

Pour un résultat optimal, il est recommandé de suivre la cure pendant plusieurs semaines.

Avantages:
• Association synergique d’artichaut, de chardon-Marie, de pissenlit et de choline
• La choline, l’artichaut et le chardon-Marie contribuent au fonctionnement normal du foie¹
• Le pissenlit soutient le fonctionnement normal du foie et de la vésicule biliaire²
• Extraits de plantes hautement dosés et standardisés
• Convient aux végétaliens

Ingrédients par capsule:
Extrait sec d’artichaut (Cynara scolymus) (6:1), bitartrate de choline, hydroxypropylméthylcellulose (capsule), extrait sec de chardon-Marie (Silybum marianum) (25:1), extrait sec de pissenlit (Taraxacum officinale) (5:1), complexes cuivre-chlorophyllines (colorant).

Standardisation par 2 capsules:
Artichaut: 400 mg
dont cynarine: 20 mg
Choline: 86 mg
Chardon-Marie: 200 mg
dont silymarine: 160 mg
Pissenlit: 150 mg
dont flavonoïdes: 3 mg

Présentation:
Pot en verre de 60 capsules

CNK:
5862693

Numéro NUT:
PL_AS 136/459

1La choline, l’artichaut et le chardon-Marie contribuent au fonctionnement normal du foie.
2Le pissenlit soutient le fonctionnement normal du foie et de la vésicule biliaire. L’artichaut soutient la digestion et la fonction d’élimination.

1Zeisel SH, Da Costa KA, Franklin PD, et al. Choline, an essential nutrient for humans. FASEB Journal. 1991;5(7):2093-2098. doi: 10.1096/fasebj.5.7.2010061 PMID: 2010061
1Panahi Y, Kianpour P, Mohtashami R, et al. Efficacy of artichoke leaf extract in non-alcoholic fatty liver disease: A pilot double-blind randomized controlled trial. Phytother Res. 2018;32(7):1382–1387. doi: 10.1002/ptr.6073
1Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, et al. A double-blinded randomized controlled trial of silymarin for the prevention of antituberculosis drug-induced liver injury. BMC Complement Altern Med. 2015;15:334. doi: 10.1186/s12906-015-0861-7
1Zhong S, Fan Y, Yan Q, et al. Silymarin for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease: a meta-analysis. Frontiers in Pharmacology. 2021. PMID: 33418491
2Abdel-Magied N, Shedid SM, Ahmed AG. Differential effect of Taraxacum officinale L. root extract on hepatic and testicular tissues of rats exposed to ionizing radiation. Molecular Biology Reports. 2019.
2Holtmann G, Adam B, Haag S, Collet W, Grünewald E, Windeck T. Efficacy of artichoke leaf extract in the treatment of patients with functional dyspepsia: a six-week placebo-controlled, double-blind, multicentre trial. Aliment Pharmacol Ther. 2003;18(11–12):1099–1105. doi: 10.1046/j.1365-2036.2003.01767.

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